上海遠(yuǎn)慕講述：人ELISA試劑盒解決辦法

    血清是zui常用的人ELISA試劑盒標(biāo)本，血漿一般可視為與血清同等的標(biāo)本，標(biāo)本引起的假陽性和假陰性結(jié)果主要是干擾性物質(zhì)所致，分為內(nèi)源性物質(zhì)和外源性物質(zhì)兩種,本文主要為大家介紹內(nèi)源性物質(zhì)：

    內(nèi)源性物質(zhì)：有人認(rèn)為大約40%的人血清標(biāo)本中含有非特異性干擾物質(zhì)，可以不同程度影響檢測(cè)結(jié)果。常見的干擾物質(zhì)有：類風(fēng)濕因子、補(bǔ)體、嗜異性抗體、嗜靶抗原自身抗體、醫(yī)源性誘導(dǎo)的抗鼠Ig(s)抗體、交叉反應(yīng)物質(zhì)和其它物質(zhì)等。

    （1）類風(fēng)濕因子

    人血清中IgM、IgG型類風(fēng)濕因子（RF）可以與人ELISA試劑盒系統(tǒng)中的捕獲抗體及酶標(biāo)記二抗的FC段直接結(jié)合，從而導(dǎo)致假陽性。

    解決該情況的辦法是：

    ①用F(ab)2替代完整的IgG；

    ②標(biāo)本用聯(lián)有熱變性（63℃，10min）IgG的固相吸附劑處理（將熱變性IgG加入到標(biāo)本稀釋液中同樣有效）；③檢測(cè)抗原時(shí)，可以用2-巰基乙醇等加入到標(biāo)本稀釋液中，使RF降解。

    （2）補(bǔ)體ELISA系統(tǒng)中固相一抗和標(biāo)記二抗過程中，人ELISA試劑盒抗體分子發(fā)生變構(gòu)，其FC段的補(bǔ)體C1q分子結(jié)合位點(diǎn)被暴露出來，使C1q可以將二者連接起來，人ELISA試劑盒從而造成假陽性。解決的辦法是：①用EDTA稀釋標(biāo)本；②用53℃，10min或56℃，30min加熱血清使C1q滅活。

    （3）嗜異性抗體人類血清中含有能與嚙齒類動(dòng)物（如鼠等）Ig(s)結(jié)合的天然嗜異性抗體，可將ELISA系統(tǒng)中一抗和二抗連接起來，也能造成假陽性。解決的辦法是：可在標(biāo)本稀釋液中加入過量的動(dòng)物Ig(s)，但加入量不足或亞類不同時(shí)無效。

    （4）嗜靶抗原的自身抗體抗甲狀腺球蛋白、抗胰島素等嗜靶抗原的自身抗體，有時(shí)能與靶抗原結(jié)合形成復(fù)合物，在人ELISA試劑盒方法中均可干擾抗原抗體測(cè)定結(jié)果。為避免以上情況出現(xiàn)，測(cè)定前需用理化方法將其解離后再測(cè)定。