穩(wěn)定轉(zhuǎn)染，即進入細胞的質(zhì)粒整合入細胞基因組中，并能隨細胞分裂穩(wěn)定傳遞下去。這是相對瞬時轉(zhuǎn)染而言的。

瞬時轉(zhuǎn)染的表達時間短暫，外源基因?qū)胝匣蚪M的幾率非常低，絕大部分以游離形式存在，不能隨細胞分裂而一同復制，導致最后拷貝數(shù)被稀釋，無法達到持續(xù)表達外源基因的目的。一般用轉(zhuǎn)染試劑進行質(zhì)粒轉(zhuǎn)染，多為瞬時轉(zhuǎn)染。

一般如下情況需要構(gòu)建穩(wěn)定株：

1) 長期在目的細胞中研究基因功能，通過構(gòu)建穩(wěn)定株，可以大大降低頻繁轉(zhuǎn)染或者病毒包裝的成本，也極大方便實驗研究；

2)部分蛋白半衰期極長，瞬時RNA只能干擾表達，無法去除已經(jīng)表達的目的蛋白，通過構(gòu)建穩(wěn)定株可以實現(xiàn)更好的基因干擾效果；

3)瞬轉(zhuǎn)往往會引入*拷貝數(shù)的表達，導致因為人為因素造成實驗結(jié)果的不精確，構(gòu)建穩(wěn)定株可以幫助篩選拷貝數(shù)適量的細胞進行實驗研究；

4)需要用誘導表達系統(tǒng)的，主要是一些致死基因或者是需要時空表達的；

5)需要用細胞做動物實驗的，比如裸鼠成瘤等，往往需要構(gòu)建成穩(wěn)轉(zhuǎn)株。

構(gòu)建穩(wěn)定株的方法：

其實用脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染、磷酸鈣轉(zhuǎn)染法等理論上是可以構(gòu)建穩(wěn)定株的，但這些方法整合入基因組的效率極低，很難成功。而慢病毒可以攜帶外源基因隨機整合進基因組，效率很高，是建立穩(wěn)定株的*方式。

構(gòu)建穩(wěn)定株的注意點：

穩(wěn)定株構(gòu)建是個長期過程，從質(zhì)粒構(gòu)建到慢病毒包裝，再到細胞感染及后期的篩選，每一步都至關(guān)重要，所以建立穩(wěn)轉(zhuǎn)株花個半年時間，也是常有的事，而且要承擔病毒包裝不成功，細胞感染效率低等風險。